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JUNYE 骏烨认证 成立于2009年，是一家依据行业标准从事认证服务的机构，业务覆盖体系认证、产品及服务认证、技术服务、培训服务、检测与测量等六大板块。
我们有具备注册资格的技术专家、工程师组成的强大的技术团队，结合了认证知识和行业经验，致力于为众多行业、企业提供创新、高附加值的认证解决方案。在日新月异的市场中，为满足企业强势发展的需要，我们不断更新思想、创新服务，利用技术、诚恳的建议帮助企业在市场中抢占先机，保持竞争优势。我们将与企业持续密切合作，在企业未来成功的路上发挥更加重要的作用。
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![ISO9001:2015质量管理体系标准换版]()
ISO9001:2015质量管理体系标准换版
本次ISO9001:2015换版仍然适用于任何规模和行业的组织，同时考虑工作场所的新科技进步、更加关注输出给顾客的质量，本次换版正式建立在这一使得让该标准成功的要求之上。
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![总部经济--西安骏烨企业管理咨询公司落户宝鸡港务区了]()
总部经济--西安骏烨企业管理咨询公司落户宝鸡港务区了
8月27日上午，在宝鸡市第三批总部企业和招商引资项目集中签约仪式上，港务区线上签约3户总部企业。分别是：汇源通供应链管理（西安）有限公司、陕西宝商商贸有限公司、西安骏烨企业管理咨询有限公司。
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![两化融合认证]()
两化融合认证
工业化与信息化，两化融合，陕西维世诺新材料有限公司一直走在前沿。西安骏烨企业管理咨询有限公司与时俱进，致力于为企业提供认证技术服务解决方案！
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![ISO9001认证适用于哪些行业?]()
ISO9001认证适用于哪些行业?
ISO9001质量管理体系认证适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织，简单来说，所有企业都适合办理ISO9001认证!企业申请ISO9001认证还需要具备几个条件： ISO质量体系认证：就是说，产品质量认证的对象是特定产品包括服务。认证的依据或者说获准认证的条件是产品(服务)质量要符合指定的标准的要求，质量体系要满足指定质量保证标准要...
法律法规 ————— + 更多 + —————
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![新！CCC认证-强制性产品认证实施规则完整版]()
新！CCC认证-强制性产品认证实施规则完整版
据认证认可监督管理委员会（CNCA）官网公布的强制性产品认证实施规则汇总（点击表中蓝字可查看详细规则介绍），认证君转发分享，供大家参考。具体通用规则名称和序号如下：
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![ISO45000认证所需资料]()
ISO45000认证所需资料
申请组织具备独立法律资格的证明材料（如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证） 有效期内的许可证、资质证书等（复印件） 生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图 申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息） 产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
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![质量管理体系 ISO9001认证规则]()
质量管理体系 ISO9001认证规则
根据质量管理体系认证活动及相应的行政监督检查工作实践，结合2015年换版的质量管理体系标准（ISO9001）的新变化，国家认监委对2014年发布的《质量管理体系认证规则》（国家认监委2014年第5号公告，以下简称旧版认证规则）进行了修订，现将修订后的《质量管理体系认证规则》（以下简称新版认证规则）予以公布。新版认证规则于2016年10月1日起正式实施，...
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![ISO45001]()
ISO45001
ISO45001为明确职业安全健康管理体系的基本要求，鼓励用人单位采用合理的职业安全健康管理原则与方法，控制其职业安全健康风险，持续改进职业安全健康绩效，特制定职业安全健康管理体系审核规范。
认证资讯 ————— + 更多 + —————
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![ISO9001质量管理体系认证]()
ISO9001质量管理体系认证
ISO标准是用于质量管理体系认证的标准，是国际标准化组织（ISO）在总结世界各国，特别是工业发到国家先进质量管理和实践经验的基础上，通过协调各国质量标准的差异而形成的统一国际标准。它体现了质量管理基本规律，适用各种类型，各种规模的组织。ISO9001族标准发布以来，得到了100多个国家和地区的采用并转化为各国的国家标准。
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![什么是CMA?]()
什么是CMA?
CMA认证，中国计量认证CMA（China Metrology Accreditation）。只有取得计量认证合格证书的第三方检测机构，才允许在检验报告上使用CMA章，盖有CMA章的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
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![ISO22000认证办理四大流程]()
ISO22000认证办理四大流程
经咨询机构前期在企业内建立，运行体系成熟后，企业将向认证公司提交申请，由认证公司安排审核，审核通过，则发给证书。一般企业进行ISO22000认证的大体流程就是这样的。
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![ISO13485认证申请的条件]()
ISO13485认证申请的条件
ISO13485认证申请的条件： 1、申请人应具有明确的法律地位。 2、申请人应具备相应的许可资质： (1)对于生产型企业，I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证;II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证;
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